Le rêve d’une interface cerveau-ordinateur de Musk a franchi une nouvelle étape.
Tout à l'heure, Neuralink a annoncé de manière choquante que la première étude clinique humaine d'une expérience d'interface cerveau-ordinateur a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Ji Shisan, PDG de Guoke.com, a commenté avec enthousiasme : C'est une grande étape dans le domaine de l'interface cerveau-ordinateur ! La fusion carbone + silicium est prometteuse et pourrait être réalisée d’ici 5 à 10 ans.
Il semblerait que les essais cliniques ne soient pas encore ouverts au recrutement, mais cela ne devrait pas tarder.
Où sont les étudiants qui entendent devenir des formes de vie « à base de carbone + à base de silicium » ? S'il vous plaît, levez la main !
Cette vague d’approbation de Neuralink par la FDA peut être considérée comme une étape importante pour l’industrie des interfaces cerveau-ordinateur.
Neuralink a été fondée en 2016 et a attiré certains des meilleurs neuroscientifiques.
Neuralink travaille au développement d'un petit appareil qui connecte le cerveau humain et les ordinateurs.
Cet appareil se compose de fils d'électrodes et la mise en place de l'appareil nécessite un perçage dans le crâne.
L'objectif de Neuralink est d'utiliser cet appareil pour aider les personnes souffrant de paralysie ou de traumatisme crânien à communiquer et à contrôler les ordinateurs par la pensée seule.
Et l’objectif ultime de Musk est d’utiliser les interfaces cerveau-ordinateur pour permettre aux humains de suivre le rythme de l’IA.
Depuis début 2019, le fou Musk en fait la promotion partout.
Cependant, Musk sait aussi qu'il ne peut pas mener une bataille non préparée. Neuralink a été créé en 2016 et ce n’est qu’en 2022 qu’il a demandé à la FDA l’autorisation de mener des expériences humaines sur les interfaces cerveau-ordinateur.
Cependant, à l'époque, la FDA avait encore beaucoup d'inquiétudes concernant cette technologie et a rejeté Musk, craignant que Xiaoma ne guérisse pas la maladie mais cause des problèmes aux gens.
Le rejet de la FDA est justifié, principalement en raison de « problèmes de sécurité majeurs ».
Le cerveau étant très, très mou et très fragile, les fils migrant peuvent provoquer une inflammation, altérer le fonctionnement de zones critiques du cerveau et rompre des vaisseaux sanguins.
Plusieurs petites pièces et fils peuvent se déplacer dans le cerveau, ce qui peut causer des dommages.
Si un composant de l'appareil connecté au courant de la batterie tombe en panne, le courant peut également endommager les tissus cérébraux.
Il existe même des problèmes de surchauffe de l'appareil, et ces bugs et problèmes doivent être résolus un par un avant que les tests ne soient autorisés.
Cette avancée technologique représente un espoir potentiel pour toute personne souffrant de maladies débilitantes. Mais introduire un objet étranger, et encore moins une grande quantité, dans le cerveau est fondamentalement dangereux.
Cela dit, l'entreprise technologique américaine Synchron a déjà une longueur d'avance sur Neuralink dans ses expérimentations sur les interfaces cerveau-ordinateur.
Cette société a reçu l'approbation de la FDA dès 2021 et a réalisé la « première » chirurgie de l'interface cerveau-ordinateur aux États-Unis en juillet de l'année dernière.
Maintenant, Synchron a recruté le premier patient pour des essais cliniques. L'appareil de Synchron utilise une technologie différente de celle de l'appareil de Neuralink et est moins invasif.
Cependant, bien que la FDA l'ait approuvé, Neuralink a déclaré qu'elle n'avait pas encore ouvert d'essais cliniques.
Dans le tweet, Neuralink a également déclaré que cette approbation est une étape importante et qu'il pourra utiliser cette technologie pour aider de nombreuses personnes à l'avenir.
Musk a également mis de côté sa rhétorique, affirmant qu'il était très confiant dans la sécurité de l'équipement de Neuralink et qu'il était prêt à l'implanter dans le corps de ses enfants.
Il imaginait que la chirurgie ou les dispositifs implantés pourraient devenir plus accessibles aussi bien aux personnes handicapées qu'aux personnes valides. Ces appareils peuvent traiter un large éventail de pathologies, notamment l’obésité, l’autisme, la dépression et la schizophrénie, entre autres.
Qu'est-ce que ça veut dire ?
Désormais, Neuralink implantera des appareils dans la tête des personnes vivantes.
En novembre de l'année dernière, Musk a déclaré lors de la conférence de presse que la première expérience humaine de Neuralink était encore dans environ six mois.
Je suis presque sûr que si l'iPhone 14 est disponible, vous ne voudrez pas que l'iPhone 1 reste dans votre esprit. Sa promesse se réalisait rarement.
Imaginons, qui va s'inscrire au recrutement pour les essais cliniques et devenir le premier volontaire pour l'expérience de l'interface cerveau-ordinateur ?
C'est peut-être quelqu'un qui espère recevoir un traitement médical, c'est peut-être quelqu'un qui veut se tenir aux côtés de Musk sous les projecteurs et devenir célèbre, n'est-ce pas ; Est-ce possible ? Est-ce Musk lui-même ?Après tout, il a déclaré publiquement qu'il implanterait définitivement un équipement cerveau-ordinateur dans son cerveau à un moment donné dans le futur.
Si vous ne pouvez pas retenir votre enthousiasme et souhaitez vous inscrire aux essais cliniques maintenant, j'ai bien peur que vous deviez attendre des nouvelles de Neuralink.
Enfin soulagé
Quoi qu'il en soit, cette nouvelle a sans aucun doute soulagé l'académicien Ma et son Neraulink. Après tout, l'entreprise Il y a eu surtout du négatif. nouvelles avec les régulateurs.
Auparavant, Neraulink avait non seulement vu sa demande d'essai clinique rejetée par la FDA, mais avait également été accusé de maltraitance d'animaux de recherche et avait été reconnu coupable de transport de plantes contaminées contenant des tissus de singe. et les agents pathogènes. L'entrée d'objets viole les règles de gestion des transports.
À l'époque, Neuralink avait démenti cette déclaration.Ils ont répondu à une plainte fédérale du Comité des médecins à but non lucratif pour une médecine responsable (PCRM) et ont déclaré que notre laboratoire se conforme et s'est toujours conformé aux normes de la réglementation fédérale.
Généralement, lorsque la FDA rejette une demande d'essai clinique, elle est disposée à expliquer en détail pourquoi elle estime que le plan d'essai est inadéquat.
La capacité de Neuralink à répondre aux préoccupations des régulateurs fédéraux dans un laps de temps relativement court est un signe positif pour l'entreprise.
Maintenant, le principal obstacle a été franchi.
Récemment, Neuralink a été occupé à mettre à jour certains progrès sur l'interface cerveau-ordinateur sur Twitter.
Par exemple, le robot chirurgical de Neuralink utilise un système d'imagerie avancé pour détecter le cerveau et insérer les fils d'électrodes loin des vaisseaux sanguins.
En même temps, le personnel a également testé chaque caméra de haute précision de la précision du robot chirurgical.
Vous pouvez voir le processus détaillé effectué par le robot.
Utilisez un analyseur mécanique dynamique pour effectuer des tests de fatigue sur les fils d'électrodes et identifier les changements dans leurs propriétés mécaniques au fil du temps.Pour garantir la sécurité et améliorer l'efficacité, Neuralink a également testé les performances thermiques de l'implant.
Vous trouverez ci-dessous les images infrarouges prises pour détecter que la surface inférieure de l'implant n'est toujours pas chaude lorsque la bobine de charge est chargée à différentes positions.
Bien sûr, la vraie connaissance vient de la pratique.
L'équipe Neuralink mène ensemble des expériences de simulation pour tester et améliorer rapidement la chirurgie.
Bien qu'elle ait été approuvée par la FDA, l'utilisation à grande échelle des interfaces cerveau-ordinateur est encore loin.
Cristin Welle, ancien responsable de la FDA et professeur agrégé de neurochirurgie et de physiologie à l'Université du Colorado, a déclaré qu'il faudrait au moins 5 à 10 ans pour que le dispositif Neuralink soit commercialisé.
Auparavant, il fallait à Synchron près d'un an entre l'approbation de la FDA et l'implantation effective.
Certains internautes se sont portés volontaires pour être la première personne à être "intubée" par Neuralink.
"Je veux être l'une des premières personnes à expérimenter. Je connais tous les risques et je suis prêt à signer tous les documents nécessaires."
En 1999, j'ai fait un rêve et la personne dans le rêve l'a raconté. moi Il a utilisé Neuralink pour apparaître dans mes rêves, et il m'a également présenté Starship. J'attends que cela se produise depuis 24 ans. Ils sont en quelque sorte connectés. Veuillez être témoin que je suis vrai.
Il y a encore du monde qui fait la queue.
J’ai hâte que les essais cliniques s’étendent au domaine médical. J'adorerais postuler.
Arrêtez de dire des bêtises et connectez-vous vite à moi.
La prochaine nouvelle ère de l'interaction homme-machine est arrivée.
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