アルトコインを買う時期は来たのか?チェーンリンクを上回るパフォーマンスを発揮する可能性の高い 3 つのインフラストラクチャ プロジェクト

市場は、より広範な地政学的および経済的要因、特に中東での継続的な緊張と今後の米国の影響を大きく受けます

暗号通貨市場は月曜夜の時点でもほぼ停滞しており、ビットコインは最小限の値動きを示しており、明確な強気か弱気の傾向を示す重要な水準はまだ突破されていない。

CoinMarketCap によると、この記事の執筆時点でビットコインは 60,243 ドルで取引されており、過去 24 時間で 0.07% のわずかな下落が見られました。世界最大の仮想通貨の過去24時間の取引高は400億ドルを超えた。

市場は、より広範な地政学的および経済的要因、特に中東での緊張の継続と今後の米国の経済指標に大きく影響されます。

いくつかの小さな価格変動にもかかわらず、ビットコインは大きな勢いを示しておらず、強気傾向にするには主要なレベルである62,400ドルを取り戻す必要があります。ただし、価格が60,000ドルを下回った場合、58,000ドルに向けてさらに下落する可能性があります。

しかし、誰もが頭に浮かんでいる疑問が 1 つあります。アルトコインを購入するのに適切な時期なのでしょうか?

Altcoin Buzz による最新の分析では、アナリストは Chainlink を上回るパフォーマンスを発揮する可能性の高い 3 つのインフラストラクチャ プロジェクトを挙げています。

アルトコイン 1: Cheqd (CHEQ)

Cheqd は、アイデンティティ管理とデータ所有のための分散型インフラストラクチャの構築に重点を置いています。 Cheqd の CEO である Frasier Edwards は最近、特にデータのプライバシーと整合性に関する継続的な問題を考慮して、分散型 ID ソリューションに対する需要が高まっていることに注意を喚起しました。

Cheqd は、分散型 ID の価値を実証するユースケースを構築し、この分野のリーダーとしての地位を確立することを目指しています。

エドワーズ氏は、デジタル時代における自己主権アイデンティティ (SSI) の重要性を強調しました。SSI では、個人が自分の個人データを完全に制御し、誰がそれにアクセスできるかを決定する必要があります。

彼はさらに、分散型 ID は Web3 やメタバースなどの新興テクノロジーにとって重要であると指摘しました。

Cheqd のトークンである CHEQ は、2023 年の初め以来 350% 以上という驚くべき高騰を見せています。過去 24 時間で 0.82% のわずかな下落を経て、現在は 0.42 ドルで取引されています。

エドワーズの声明は、Clearview AI や LexisNexis などの集中型デジタル ID プロバイダーを巡る規制の監視と法廷闘争が激化する中で発表されました。

一元的なデータ管理に伴うリスクに対する人々の意識が高まるにつれて、分散型のプライバシー保護ソリューションに対する需要は今後も高まり続けると予想されます。

アルトコイン 2: ピーク (PEAQ)

Peaq は、データの収集、保存、利用方法を再構築することを目的とした分散型物理インフラストラクチャ ネットワーク (DePIN) プロジェクトです。

このプロジェクトは、分散型データ管理とプライバシーを組み合わせたもので、Web 3 の採用率を高めるために不可欠です。

共同創設者の Leonard Doorlocker 氏によると、Web 3 ではプライバシーが最も重要であり、リューマチ性疾患の治療に可能性のある新しい抗体候補を特定したと発表した。候補物質は、インターロイキン（IL） -17A と IL-17F を目指すモノクローナル抗体で、関節リウマチ（RA）や乾癬性関節炎（PsA）などの自己免疫疾患の治療に考えられる可能性があるという。

候補物質は、ヒト末梢血単核球（PBMC）から単離したB細胞を、IL-17AまたはIL-17Fを発現する細胞株と融合させて作製した。融合細胞は、IL-17AまたはIL-17Fに結合する抗体を産生するハイブリドーマに増殖させ、抗体は精製してモノクローナル抗体として評価した。

候補物質は、IL-17A または IL-17F に対して高い親和性を示し、細胞株やヒト PBMC 由来の細胞から産生される IL-17A または IL-17F を強力に中和した。 、候補物質は、RA や PsA の病態生理に関与する炎症性サイトカインやケモカインの産生を抑制した。

さらに、候補物質は、コラーゲン誘発性関節炎（CIA）マウスモデルにおいて、関節炎の重症度を意図的に軽減し、骨破壊を阻害した。 候補物質は、CIA マウスの末梢血中 IL-17A レベルを低下させ、滑膜組織におけるIL-17A陽性細胞の浸潤を抑制した。

これらの結果は、IL-17A と IL-17F を根本とするモノクローナル抗体候補物質が、RA や PsA の治療に適切な可能性があることを示唆している。候補物質は、現在、前臨床試験が進められており、今後、ヒトでの臨床試験が計画されています。

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