(写真出典: File Photo)
5月26日のチタンメディアアプリニュース 今朝、北京時間、マスク氏のブレインコンピューターインターフェース会社ニューラリンクはソーシャルプラットフォーム上で同社が米国食品医薬品局(FDA)から承認を得たと発表した。承認が得られれば、脳インプラントに関する初の人体臨床研究が開始されることになるが、臨床試験の募集はまだ始まっていない。
「これは、FDAと緊密に連携するNeuralinkチームによる素晴らしい仕事の結果であり、当社のテクノロジーがいつか多くの人々を助けるための重要な第一歩となる」とNeuralinkはツイートで述べた。
これは、Neuralink が Synchron に次いで初の人体臨床試験への参加を米国 FDA に承認された 2 番目のブレイン コンピューター インターフェイス企業となったことを意味し、また Neuralink が「全脳インターフェイス」の商業化に向けて動いていることも示しています。マスク氏が達成を望んでいる目標は一歩近づいた。
実際、Neuralink の FDA 承認プロセスは紆余曲折を経てきました。
Neuralink は 2016 年に設立されました。ブレイン コンピュータ インターフェース技術の研究に注力しています。侵襲的なブレイン コンピュータ インターフェース技術を使用して、脳に小さな電極を埋め込み、電流を使ってコンピュータの相互作用を行う脳インプラントを開発しています。麻痺した人々が再び歩けるようになり、他の神経疾患を治すことを期待して、脳細胞を使った研究が行われています。マスク氏は、ニューラリンクがまもなく人体臨床試験についてFDAの承認を得るだろうと、2019年以来少なくとも4回目となると予測した。同社の申請は実験用インプラントに関する安全性の懸念に対処できていなかったため、2022年初めに却下された。マスク氏は12月、ニューラリンクが今後6カ月以内に人体での臨床試験を開始すると発表した。
Neuralink は今朝のツイートで、同社はまだ臨床試験を開始していないと述べた。
マスク氏はかつて、次世代のニューラリンク製品では、ブレイン・コンピューター・インターフェース・チップと電極、外科用ロボットという2つの主要製品に加えて、チームは脊髄に挿入して運動能力を回復する可能性のあるインプラントを開発していることを明らかにした。麻痺患者の、および2頭のサルの視覚野に埋め込まれた視力回復眼球インプラント。 Neuralink の目標は、何年も暗闇の中で暮らしてきた人々に光を取り戻すことです。
設立以来 7 年間で、Neuralink は総額 1 億 6,000 万米ドル (約 11 億 3,300 万元) を超える資金調達を完了しましたが、そのほとんどはマスク氏自身によるものです。 2020年にPitchBookが開示したデータによると、Neuralinkの評価額は5億米ドルを超えており、今年1月の時点でのNeuralinkの予想評価額は55億米ドルにも上るというニュースもある。
(この記事は最初に Titanium Media App に公開されました。著者 | Lin Zhijia)
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