6 月 9 日のニュースによると、外科分野向けの VR 医療画像ソリューション プロバイダーである AVATAR MEDICAL は、同社の VR 術前計画ソリューションが FDA 510(k) 認証を取得し、来年欧州の医療機器認証を取得する予定であると発表しました。 。 510(k)は主に米国市場に参入する医療機器を認証すると報告されており、承認後はAVATAR MEDICALのVRソリューションが医療現場でより広く使用されることになる。
Qingting.com によると、AVATAR MEDICAL は AR/VR 医療視覚化ソリューションの開発に取り組んでおり、その特徴は、外科医が MRI および CT に基づいて生成された 3D 患者モデルを複数の角度から直感的に表示し、没入型で患者を明確に識別できるようにすることを特徴としています。シーン: 体内の筋肉、血管、腫瘍、その他の軟組織。このプログラムは、術前計画に加えて、トレーニング、患者とのコミュニケーション、ケーススタディ、および手術中の外科医の指導にも使用できます。
過去 3 年間で、マサチューセッツ大学、ニューヨーク州立大学、コロンビア大学を含む 20 の異なる施設から 100 名を超える外科医が AVATAR MEDICAL ソリューションを使用してきました。
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