拡散モデルの適用を時系列にまとめた記事
拡散モデルは現在、生成 AI のコア モジュールであり、Sora、DALL-E、Imagen などの大規模な生成 AI モデルで広く使用されています。同時に、拡散モデルは時系列にますます適用されています。この記事では、時系列での拡散モデルの適用原理を理解するのに役立つように、拡散モデルの基本的な考え方と、時系列で使用される拡散モデルの代表的な作品をいくつか紹介します。
1.拡散モデルのモデリングのアイデア
生成の中核モデル はい、ランダムな単純分布から点をサンプリングし、一連の変換を通じてこの点をターゲット空間内の画像またはサンプルにマッピングすることができます。拡散モデルが行うことは、サンプリングされたサンプル ポイントでノイズを継続的に除去し、複数のノイズ除去ステップを通じて最終データを生成することです。このプロセスは彫刻のプロセスと非常によく似ており、ガウス分布からサンプリングされたノイズが最初の素材となり、その余分な部分を絶えず削り取っていくプロセスがノイズ除去のプロセスです。
#上記は逆の処理、つまりノイズから徐々にノイズを除去して画像を取得することです。このプロセスは反復プロセスであり、元のサンプリング ポイントから少しずつノイズを除去するために T 回のノイズ除去が必要です。各ステップでは、前のステップで生成された結果が入力され、ノイズを予測する必要があります。その後、入力からノイズが減算されて、現在のタイム ステップの出力が得られます。
ここでは、現在のステップのノイズを予測するモジュール (ノイズ除去モジュール) をトレーニングする必要があります。このモジュールは、現在のステップ t と現在のステップの入力を入力します。そして、ノイズが何であるかを予測します。ノイズを予測するこのモジュールは、VAE のエンコーダー部分と同様のフォワード プロセスを通じて実行されます。順処理では、画像を入力し、各ステップでノイズをサンプリングし、元の画像にノイズを加算して生成結果を取得します。次に、生成された結果と現在のステップ t の埋め込みが、生成されたノイズを予測するための入力として使用され、それによってノイズ除去モジュールをトレーニングする役割が達成されます。
2.時系列における拡散モデルの適用
TimeGrad: 自己回帰ノイズ除去拡散多変量確率時系列予測のモデル (2021)TimeGrad は、時系列予測に拡散モデルを使用する最も初期の方法の 1 つです。従来の拡散モデルとは異なり、TimeGrad は基本的な拡散モデルに基づいたノイズ除去モジュールを導入し、タイム ステップごとに追加の隠れ状態を提供します。この隠れた状態は、RNN モデルを通じて履歴シーケンスと外部変数をエンコードすることによって取得され、拡散モデルがシーケンスを生成するようにガイドするために使用されます。全体的なロジックを次の図に示します。
CSDI: 確率的時系列代入のための条件付きスコアベースの拡散モデル (2021)
モデル全体の中核は、拡散モデル トレーニング ノイズ除去モジュールでもあります。中心となるのはノイズ予測ネットワークのトレーニングであり、各ステップは現在のステップの埋め込み、過去の観測結果、および前の瞬間の出力を入力してノイズ結果を予測します。
Transformer は、時間次元の Transformer と変数次元の Transformer の 2 つの部分を含むネットワーク構造で使用されます。
この記事で提案されている方法は次のとおりです。 TimeGrad との比較 レベルを上げると、時系列を生成する関数自体が拡散モデルを通じて直接モデル化されます。ここでは、各観測点が関数から生成され、時系列のデータ点の分布をモデル化する代わりに、この関数の分布が直接モデル化されると仮定します。そこで本論文では、拡散モデルに追加した独立したノイズを時間とともに変化するノイズに変更し、その関数をノイズ除去するために拡散モデル内のノイズ除去モジュールをトレーニングします。
この記事では、ICU における重要な信号抽出に拡散モデルを適用します。この記事の核心は、一方では、値、特徴、時間のトリプルを使用してシーケンス内の各点を表し、実際の値の部分にマスクを使用して、まばらで不規則な医療時系列データを処理することです。一方、Transformer および拡散モデルに基づく予測方法があります。全体的な拡散モデル プロセスを図に示します。画像生成モデルの原理は同様です。ノイズ除去モデルは過去の時系列に基づいてトレーニングされ、順方向伝播で初期ノイズ シーケンスからノイズが徐々に減算されます。
拡散モデルの特定のノイズ予測部分では、Transformer 構造が使用されます。各時点はマスクとトリプレットで構成されており、これらは Transformer に入力され、ノイズを予測するためのノイズ除去モジュールとして使用されます。詳細な構造は 3 層の Transformer で構成されており、各 Transformer には 2 層の Encoder ネットワークと 2 層の Decoder ネットワークが含まれており、Decoder の出力は残差ネットワークを使用して接続され、畳み込み Decoder に入力されてノイズ予測結果が生成されます。
以上が拡散モデルの適用を時系列にまとめた記事の詳細内容です。詳細については、PHP 中国語 Web サイトの他の関連記事を参照してください。

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大規模言語モデル (LLM) は巨大なテキスト データベースでトレーニングされ、そこで大量の現実世界の知識を取得します。この知識はパラメータに組み込まれており、必要なときに使用できます。これらのモデルの知識は、トレーニングの終了時に「具体化」されます。事前トレーニングの終了時に、モデルは実際に学習を停止します。モデルを調整または微調整して、この知識を活用し、ユーザーの質問により自然に応答する方法を学びます。ただし、モデルの知識だけでは不十分な場合があり、モデルは RAG を通じて外部コンテンツにアクセスできますが、微調整を通じてモデルを新しいドメインに適応させることが有益であると考えられます。この微調整は、ヒューマン アノテーターまたは他の LLM 作成物からの入力を使用して実行され、モデルは追加の実世界の知識に遭遇し、それを統合します。

AIGC について詳しくは、51CTOAI.x コミュニティ https://www.51cto.com/aigc/Translator|Jingyan Reviewer|Chonglou を参照してください。これらの質問は、インターネット上のどこでも見られる従来の質問バンクとは異なります。既成概念にとらわれずに考える必要があります。大規模言語モデル (LLM) は、データ サイエンス、生成人工知能 (GenAI)、および人工知能の分野でますます重要になっています。これらの複雑なアルゴリズムは人間のスキルを向上させ、多くの業界で効率とイノベーションを推進し、企業が競争力を維持するための鍵となります。 LLM は、自然言語処理、テキスト生成、音声認識、推奨システムなどの分野で幅広い用途に使用できます。 LLM は大量のデータから学習することでテキストを生成できます。

機械学習は人工知能の重要な分野であり、明示的にプログラムしなくてもコンピューターにデータから学習して能力を向上させる機能を提供します。機械学習は、画像認識や自然言語処理から、レコメンデーションシステムや不正行為検出に至るまで、さまざまな分野で幅広く応用されており、私たちの生活様式を変えつつあります。機械学習の分野にはさまざまな手法や理論があり、その中で最も影響力のある 5 つの手法は「機械学習の 5 つの流派」と呼ばれています。 5 つの主要な学派は、象徴学派、コネクショニスト学派、進化学派、ベイジアン学派、およびアナロジー学派です。 1. 象徴主義は、象徴主義とも呼ばれ、論理的推論と知識の表現のためのシンボルの使用を強調します。この学派は、学習は既存の既存の要素を介した逆演繹のプロセスであると信じています。

編集者 |ScienceAI 質問応答 (QA) データセットは、自然言語処理 (NLP) 研究を促進する上で重要な役割を果たします。高品質の QA データ セットは、モデルの微調整に使用できるだけでなく、大規模言語モデル (LLM) の機能、特に科学的知識を理解し推論する能力を効果的に評価することもできます。現在、医学、化学、生物学、その他の分野をカバーする多くの科学 QA データ セットがありますが、これらのデータ セットにはまだいくつかの欠点があります。まず、データ形式は比較的単純で、そのほとんどが多肢選択式の質問であり、評価は簡単ですが、モデルの回答選択範囲が制限され、科学的な質問に回答するモデルの能力を完全にテストすることはできません。対照的に、自由回答型の Q&A

編集者 | KX 医薬品の研究開発の分野では、タンパク質とリガンドの結合親和性を正確かつ効果的に予測することが、医薬品のスクリーニングと最適化にとって重要です。しかし、現在の研究では、タンパク質とリガンドの相互作用における分子表面情報の重要な役割が考慮されていません。これに基づいて、アモイ大学の研究者らは、初めてタンパク質の表面、3D 構造、配列に関する情報を組み合わせ、クロスアテンション メカニズムを使用して異なるモダリティの特徴を比較する、新しいマルチモーダル特徴抽出 (MFE) フレームワークを提案しました。アライメント。実験結果は、この方法がタンパク質-リガンド結合親和性の予測において最先端の性能を達成することを実証しています。さらに、アブレーション研究は、この枠組み内でのタンパク質表面情報と多峰性特徴の位置合わせの有効性と必要性を実証しています。 「S」で始まる関連研究

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