本站9 月20 日消息，今年5 月，馬斯克旗下腦機介面創業公司Neuralink 獲得了美國食品藥物管理局（FDA）的人體臨床試驗許可，可藉助其腦部植入物和外科機器人進行試驗。
當地時間週二，Neuralink 宣布獲得審查批准以及醫院站點的批准，其首次人體臨床試驗開放招募。 Neuralink 表示，因頸部脊髓損傷或肌肉萎縮側索硬化症 (ALS) 導致四肢癱瘓的患者可能符合測試資格。
這項為期六年的初步試驗被Neuralink 稱為“PRIME 研究”，意為“精確機器人植入式腦機介面（本站附註：即 Precise Robotically Implanted Brain-Computer Interface）」。
據介紹，該專案旨在評估其完全可植入的無線腦機介面的安全性和功能，重點包括三個大部分： N1 植入物、R1 機器人、N1 用戶應用。
研究將使用手術機器人將N1 植入物植入大腦控制運動意圖的區域（放置好後在外觀方面與常人無異），然後用這款App 連接到N1 並將神經信號轉換為計算機動作。
我們BCI的初步目標是透過思維來實現對電腦遊標或鍵盤的控制
最近的兩項研究顯示，研究人員一直在測試植入物，以幫助癱瘓患者控制電腦和其他設備。這些研究表明，腦機介面技術能夠幫助ALS患者透過在電腦上打字進行交流
據Neuralink 表示，參與PRIME 研究的人將首先進行為期18 個月的研究，其中包括9 次研究人員的訪問。之後，他們每周至少需要花費兩個小時參加腦機介面研究會，並在接下來的五年內再進行20 次訪問
儘管沒有透露具體受試者數量和研究計劃的開始時間，Neuralink已經確認將會補償與研究相關的費用，例如往返研究地點的交通費用
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